Perché
LifeSaveAir®?
Perché sono i dettagli a fare la differenza.
Nella tecnologia. Nella produzione. Nella documentazione.
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Tecnologia brevettata a due valvole Generare e controllare la depressione.
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Prodotto in Germania Sviluppato e prodotto in Germania.
- Brevetto europeo EP 4 510 954 Visualizza il brevetto
sovrapressione Una valvola impedisce la sovrapressione verso le vie respiratorie.
depressione La seconda valvola limita automaticamente la depressione.
L'applicazione.
Appoggiare. Tirare.
Ecco come inizia la prima aspirazione – rappresentata in modo semplificato.
Appoggiare. Tirare.
Con maschera preinstallata e pistone inserito.
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Montaggio e sigillatura
Tenere la maschera coprendo bocca e naso.
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Estrarre il pistone
Tirare dritto fino a fine corsa; tenere ferma la maschera.
Prodotto in Germania.
Dallo sviluppo
fino alla produzione.
LifeSaveAir® viene sviluppato e prodotto in Germania. Il produttore è Jespira GmbH di Dortmund.
- Sviluppo e produzione tedeschi
- Lo sviluppo e la produzione di LifeSaveAir® avvengono in Germania.
- Controlli di qualità interni
- La produzione è soggetta a controlli di qualità interni.
- Catene di approvvigionamento locali
- Nella produzione puntiamo consapevolmente su catene di approvvigionamento locali.
Dispositivo medico Classe I.
Documentato in modo verificabile.
LifeSaveAir® è un dispositivo medico di classe I ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici.
Con la dichiarazione di conformità UE, la Jespira GmbH, in qualità di produttore, dichiara sotto la propria esclusiva responsabilità che i prodotti elencati soddisfano i requisiti vigenti.
La dichiarazione indica i prodotti, la loro destinazione d'uso, la classe di rischio e il produttore responsabile.
Dichiarazione di conformità UE · 11.09.2026
Spiegato brevemente.
Perché ci sono due valvole?
Perché svolgono compiti diversi: una valvola impedisce la sovrapressione verso le vie respiratorie. L'altra limita automaticamente la pressione negativa generata entro un intervallo definito.
Cosa significa dispositivo medico di classe I?
La Classe I indica la classe di rischio del dispositivo medico. Nella dichiarazione di conformità UE per LifeSaveAir® sono indicati la Classe I e la regola di classificazione 1. In essa, il produttore dichiara la conformità al Regolamento (UE) 2017/745.
LifeSaveAir® sostituisce il pronto soccorso?
No. LifeSaveAir® è un dispositivo ausiliario complementare per l'ostruzione acuta delle vie aeree da corpi estranei solidi, quando le procedure comuni sono state applicate precedentemente senza successo o non sono state applicabili. Fanno fede l'indicazione d'uso e le istruzioni per l'uso. In caso di emergenza, chiamare immediatamente il 112 e prestare il primo soccorso.
Conosca il prodotto.
Il dispositivo, le tre misure di maschera e la portata della consegna.