Pourquoi
LifeSaveAir®?
Parce que ce sont les détails qui comptent.
Pour la technologie. Pour la fabrication. Pour la documentation.
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Technologie brevetée à deux valves Créer et contrôler une dépression.
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Fabriqué en Allemagne Développé et fabriqué en Allemagne.
- Brevet européen EP 4 510 954 Voir le brevet
la surpression Une valve empêche toute surpression vers les voies respiratoires.
dépression La deuxième soupape limite automatiquement la dépression.
L'application.
Poser. Tirer.
Voici comment commence la première aspiration – représentée de manière simplifiée.
Poser. Tirer.
Avec masque pré-monté et piston inséré.
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Pose & étanchéité
Maintenir le masque sur la bouche et le nez.
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Retirer le piston
Tirer bien droit jusqu’au bout ; maintenir le masque en place.
Fabriqué en Allemagne.
De la conception
jusqu’à la fabrication.
LifeSaveAir® est développé et fabriqué en Allemagne. La Jespira GmbH, basée à Dortmund, est à l’origine du produit.
- Développement et fabrication allemands
- Le développement et la fabrication de LifeSaveAir® ont lieu en Allemagne.
- Contrôles qualité internes
- La production est soumise à des contrôles qualité internes.
- Chaînes d'approvisionnement locales
- Lors de la production, nous privilégions délibérément les chaînes d'approvisionnement locales.
Dispositif médical Classe I.
Documenté de manière vérifiable.
LifeSaveAir® est un dispositif médical de classe I conformément au règlement européen (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux.
Par la présente déclaration de conformité de l’UE, Jespira GmbH, en sa qualité de fabricant, déclare sous sa propre responsabilité que les produits répertoriés répondent aux exigences applicables.
La déclaration identifie les produits, leur destination, leur classe de risque et le fabricant responsable.
Déclaration de conformité UE · 11.09.2026
En bref.
Pourquoi y a-t-il deux valves ?
Parce qu’elles remplissent des fonctions différentes : une soupape empêche toute surpression vers les voies respiratoires. L’autre limite automatiquement la dépression générée à une plage définie.
Que signifie dispositif médical de classe I ?
La classe I désigne la classe de risque du dispositif médical. Dans la déclaration de conformité européenne de LifeSaveAir®, la classe I et la règle de classification 1 sont indiquées. Le fabricant y déclare la conformité au règlement (UE) 2017/745.
LifeSaveAir® remplace-t-il les premiers secours ?
Non. LifeSaveAir® est un dispositif complémentaire pour les obstructions aiguës des voies respiratoires par des corps étrangers solides, lorsque les méthodes usuelles ont été utilisées sans succès auparavant ou n'ont pas pu être utilisées. La destination et la notice d'utilisation font foi. En cas d'urgence, appeler immédiatement le 112 et prodiguer les premiers secours.
Découvrez le produit.
L'appareil, les trois tailles de masque et le contenu de la livraison.