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Warum
LifeSaveAir®?

Weil es auf die Details ankommt.
Bei der Technologie. Bei der Herstellung. Bei der Dokumentation.

LifeSaveAir mit rotem Griff, weißem Gehäuse und transparenter Maske
Schutz vor
Überdruck
Ein Ventil verhindert Überdruck in Richtung der Atemwege.
Begrenzter
Unterdruck
Das zweite Ventil begrenzt den Unterdruck automatisch.

Die Anwendung.
Aufsetzen. Ziehen.

So beginnt der erste Saughub – vereinfacht dargestellt.

LifeSaveAir®

Aufsetzen. Ziehen.

Mit vormontierter Maske und eingeschobenem Kolben.

  1. Aufsetzen & abdichten

    Aufsetzen & abdichten

    Maske über Mund und Nase festhalten.

  2. Kolben herausziehen

    Kolben herausziehen

    Gerade bis zum Anschlag ziehen; Maske festhalten.

Schutz vor Überdruck Automatische Unterdruckbegrenzung
LifeSaveAir Produktdetail mit runder Deutschlandflagge

Made in Germany.
Von der Entwicklung
bis zur Herstellung.

LifeSaveAir® wird in Deutschland entwickelt und hergestellt. Hinter dem Produkt steht die Jespira GmbH in Dortmund.

Deutsche Entwicklung und Herstellung
Die Entwicklung und Fertigung von LifeSaveAir® finden in Deutschland statt.
Interne Qualitätskontrollen
Die Produktion unterliegt internen Qualitätskontrollen.
Lokale Lieferketten
Bei der Herstellung setzen wir bewusst auf lokale Lieferketten.

Medizinprodukt Klasse I.
Nachvollziehbar dokumentiert.

LifeSaveAir® ist ein Medizinprodukt der Klasse I nach der europäischen Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745.

Mit der EU-Konformitätserklärung erklärt die Jespira GmbH als Hersteller in eigener Verantwortung, dass die gelisteten Produkte die geltenden Anforderungen erfüllen.

Die Erklärung benennt die Produkte, ihre Zweckbestimmung, die Risikoklasse und den verantwortlichen Hersteller.

EU-Konformitätserklärung für LifeSaveAir und LifeSaveAir im Koffer, 11. September 2026 EU-Konformitätserklärung · 11.09.2026

Kurz erklärt.

Warum gibt es zwei Ventile?

Weil sie unterschiedliche Aufgaben erfüllen: Ein Ventil verhindert Überdruck in Richtung der Atemwege. Das andere begrenzt den erzeugten Unterdruck automatisch auf einen definierten Bereich.

Was bedeutet Medizinprodukt Klasse I?

Klasse I bezeichnet die Risikoklasse des Medizinprodukts. In der EU-Konformitätserklärung für LifeSaveAir® sind die Klasse I und die Klassifizierungsregel 1 angegeben. Der Hersteller erklärt darin die Konformität mit der Verordnung (EU) 2017/745.

Ersetzt LifeSaveAir® die Erste Hilfe?

Nein. LifeSaveAir® ist ein ergänzendes Hilfsmittel für akute Atemwegsblockaden durch feste Fremdkörper, wenn gängige Verfahren zuvor erfolglos angewendet wurden oder nicht angewendet werden konnten. Maßgeblich sind die Zweckbestimmung und die Gebrauchsanweisung. Im Notfall unverzüglich 112 verständigen und Erste Hilfe leisten.

Lernen Sie das Produkt kennen.

Das Gerät, die drei Maskengrößen und der Lieferumfang.

Zum LifeSaveAir®